系统淀粉样变性是一种由异常折叠蛋白沉积在器官组织中引发的全身性疾病，主要累及心脏、肾脏、神经等器官，可分为原发性、继发性和遗传性三类。
淀粉样物质由错误折叠的蛋白质前体形成，常见类型包括免疫球蛋白轻链型、转甲状腺素蛋白型等。这些蛋白在组织中沉积后会破坏正常结构，导致器官功能障碍。原发性多与浆细胞异常增殖相关，继发性常由慢性炎症或感染诱发，遗传性则与基因突变有关。
心脏受累表现为难治性心力衰竭和心律失常，肾脏病变以蛋白尿和肾功能衰竭为主，周围神经病变可引发感觉异常和肌无力。舌体肥大和眶周瘀斑是特征性体征，部分患者会出现肝脾肿大或消化道出血。
组织活检刚果红染色阳性是金标准，需结合免疫组化分型。骨髓检查可评估浆细胞增殖情况，心脏MRI和核素扫描有助于心脏淀粉样变检测。血清游离轻链检测和基因测序对分型诊断具有重要价值。
轻链型可采用硼替佐米注射液联合环磷酰胺片治疗，转甲状腺素蛋白型可用氯苯唑酸软胶囊。严重心脏受累需考虑地诺单抗注射液，终末期肾病需血液透析。肝移植适用于特定遗传类型，自体干细胞移植对部分原发性患者有效。
心脏受累者中位生存期约2年，早期干预可延长生存时间。需定期监测NT-proBNP和肌钙蛋白水平，避免使用利尿剂呋塞米片等加重肾损伤药物。推荐低盐优质蛋白饮食，接种肺炎球菌多糖疫苗预防感染。
患者应每3个月复查心脏超声和24小时尿蛋白定量，避免剧烈运动加重心脏负荷。出现水肿或呼吸困难时及时就诊，日常记录体重变化。建议携带医疗警示卡注明疾病类型，急救时避免使用特定药物。营养师指导下采用限钠高热量饮食方案，必要时补充乳清蛋白粉维持营养状态。
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