小儿先天性胆道闭锁的症状主要有黄疸、陶土样便、肝脾肿大、发育迟缓和腹水。先天性胆道闭锁是一种因胆管发育异常导致胆汁无法排入肠道的疾病，需及时就医干预。
黄疸是患儿出生后2-3周内持续加重的皮肤和巩膜黄染，由胆汁淤积导致胆红素升高引起。家长需注意黄疸是否伴随尿液颜色加深，若新生儿生理性黄疸未消退或反复出现，应警惕胆道闭锁可能。血清总胆红素和直接胆红素检测可辅助诊断，需结合影像学检查明确。
患儿粪便呈灰白色或淡黄色，质地较硬，因肠道缺乏胆汁色素所致。家长需观察排便颜色变化，若持续出现陶土样便且伴有黄疸，需立即就医。粪便颜色异常是胆道闭锁的特征性表现，可通过粪便胆红素检测进一步验证。
腹部触诊可发现肝脏质地变硬、边缘钝，脾脏进行性增大，与门静脉高压和胆汁性肝硬化有关。家长需关注患儿腹部膨隆情况，超声检查能评估肝脏形态及胆管结构。肝脾肿大提示疾病已进展至中晚期，需尽快手术干预。
患儿表现为体重增长缓慢、营养不良，因脂肪和脂溶性维生素吸收障碍导致。家长需定期监测生长发育曲线，补充维生素A、D、E、K等。长期胆汁淤积会影响营养吸收，需通过肠外营养支持改善代谢状态。
晚期患儿可出现腹部膨隆伴移动性浊音，与低蛋白血症和门静脉高压相关。家长需注意腹围突然增大可能提示病情恶化，需紧急处理。腹水出现预示肝功能严重受损，可能需肝移植治疗。
家长发现患儿出现黄疸伴陶土样便时，应立即至儿科或小儿外科就诊，通过超声、胆道造影等明确诊断。确诊后需在出生后60天内完成葛西手术，术后需长期随访肝功能。日常需保证高热量、低脂饮食，补充中链甘油三酯和脂溶性维生素，避免感染诱发肝功能衰竭。
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