神经内分泌瘤小于1厘米可能与遗传因素、环境刺激、胃肠激素异常、慢性炎症或内分泌紊乱等因素有关，通常表现为腹痛、腹泻、皮肤潮红等症状。可通过内镜切除、生长抑素类似物治疗、靶向药物控制、局部放疗或手术切除等方式干预。
部分神经内分泌瘤与多发性内分泌腺瘤病1型等遗传综合征相关，这类患者可能存在MEN1基因突变。建议有家族史者定期进行胃肠镜和激素水平筛查，无须特殊治疗但需终身监测。若发现肿瘤增长可考虑奥曲肽微球注射液控制症状。
长期接触亚硝酸盐类物质或酗酒可能诱发胃肠胰神经内分泌瘤。早期表现为间歇性消化不良，改善生活方式后部分微小肿瘤可稳定。出现激素分泌症状时需使用兰瑞肽缓释注射液调节。
胃泌素或5-羟色胺等激素分泌紊乱会导致肿瘤增殖，常见于胃窦或直肠部位。伴随反酸、排便习惯改变时，可选用醋酸兰瑞肽植入剂调节激素水平，配合泮托拉唑钠肠溶片保护黏膜。
萎缩性胃炎或克罗恩病等慢性炎症可能诱发神经内分泌微瘤。病灶小于1厘米且无转移时，内镜下黏膜剥离术是首选方案。术后需定期复查血清嗜铬粒蛋白A指标。
胰岛素样生长因子异常可能促进胰腺神经内分泌瘤生长。对于无功能性的微小肿瘤，可暂观察；若出现低血糖发作，需使用依维莫司片控制肿瘤进展，必要时联合舒尼替尼胶囊治疗。
日常需避免高脂饮食和酒精刺激，每6-12个月复查超声内镜或68Ga-DOTATATEPET-CT。出现阵发性头痛、心悸等类癌综合征表现时，应立即就医评估是否需手术干预。保持规律作息有助于稳定内分泌环境，降低肿瘤活性。
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